Krem til ekstern bruk fra hvitt til hvitt med en gulaktig glansfarge.
Hjelpestoffer: emulgator nr. 7 g, glyserol (destillert glyserin) 12 g, flytende paraffin (vaselinolje) 3 g, kaliumsorbat (E 202) 0,15 g, butylhydroksyanisol (E 320) 0,001 g polysorbat 80 (twin 80) 0,7 g, hvit petrolatum medisinsk 11 g, renset vann til 100 g
15 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
Et antibiotika. Den har en bakteriostatisk eller bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med undertrykkelsen av proteinsyntese på grunn av inhibering av faktoren som er nødvendig for translokasjonen av proteinunderenheter og forlengelsen av peptidkjeden, som ytterligere fører til patogenes død.
Meget aktiv mot Staphylococcus spp., Spesielt Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis (inkludert meticillinresistente stammer), Nocardia asteroides, Clostridium spp.
Mindre aktiv mot Streptococcus spp., Enterococcus spp., Neisseria spp., Bacteroides spp., Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae.
Fuzidovaya syre er aktiv mot noen protozoer, inkludert Giardia lamblia, Plasmodium falciparum.
Etter inntak og innføring i distribusjon i kroppen. Fuzidovaya syre akkumuleres i pus, sputum, beinvev, synovialvæske, sekvestrer, brenneskur, hjerneabser i konsentrasjoner som overstiger IPC for Staphylococcus aureus (0,03-0,16 mg / ml). Metabolisert i leveren. Utskilt i galle, en liten mengde - med urin.
Når det brukes eksternt, trenger fusidinsyre godt gjennom både skadet og sunt hud, mens systemisk absorpsjon er lav.
Når den påføres topisk, penetreres det intraokulært fluidum. Terapeutiske konsentrasjoner lagres i lakrimal og intraokulær væske i minst 12 timer.
Voksne innenfor - 500 mg hver 8. time. Barn under 1 g - 50 mg / kg / dag i 3 doser, i en alder av 1-5 år - 250 mg 3 ganger daglig i en alder av 5-12 år - ved 500 mg 3 ganger daglig, over 12 år - 750 mg 3 ganger daglig.
Voksne og barn over 12 år inne - 250-500 mg 2-3 ganger daglig. Voksne i / i form av infusjoner - 500 mg 3 ganger daglig. Infusjonsvarighet - minst 2 timer.
For barn under 12 år, ved munn - 50 mg / kg / dag i 3 delt doser; inn / inn - 20 mg / kg / dag, mangfoldet av introduksjonen - 3 ganger daglig.
Maksimal daglig dose for voksne med / i innledningen er 2 g.
Når det påføres topisk, påføres fusidinsyre med et tynt lag til den berørte huden 2-3 ganger daglig i 7 dager. Når du behandler akne vulgaris, er det nødvendig med lengre behandlingskurs.
Lokalt for øyesykdommer brukt 2 ganger per dag. Behandlingen bør fortsette i 2 dager etter at kliniske symptomer på sykdommen er forsvunnet.
På fordøyelsessystemet: Mulige dyspeptiske symptomer, gulsott, unormal leverfunksjon.
Allergiske reaksjoner: mulig hudutslett.
Ved samtidig bruk av kolestyramin oppstår dannelsen av uoppløselige komplekser, noe som fører til en reduksjon i konsentrasjonen av fusidinsyre i blodplasmaet.
Ved samtidig bruk av fusidinsyre med penicilliner som er resistente mot penicillinaser, er cefalosporiner, erytromycin, rifampicin, lincomycin, additiv effekt eller synergisme observert.
Løsninger for infusjoner som inneholder fusidinsyre er inkompatible med kanamycin, gentamicin, vancomycin, cefaloridin, karbeneukillin, aminosyreoppløsninger, blodsubstitusjoner og kalsiumholdige legemidler. Nedbør av fusidinsyre kan forekomme i infusjonsløsninger ved pH under 7,4.
Det bør tas hensyn til at fusidinsyre kan brukes i tilfeller av nedsatt nyrefunksjon, og i tilfeller der bruk av andre antibiotika er kontraindisert.
Ingen merkbar kryssfølsomhet for andre antibiotika.
Ved alvorlige infeksjoner, så vel som i tilfeller hvor langvarig behandling er nødvendig, bør fuzidovuyu syre kombineres med andre antibiotika som er aktive mot stafylokokker for å redusere risikoen for utvikling av resistens.
Om nødvendig bør bruk under graviditet og amming vurdere de tiltenkte fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.
I eksperimentelle studier ble det funnet at fusidinsyre ikke har en teratogen effekt.
Fuzidovy syre kommer gjennom en placenta barriere. In vitro-eksperimenter fant at fusidinsyre erstatter bilirubin i forbindelse med albumin. Derfor bør bruk av fusidinsyre i tredje trimester av graviditet på grunn av mulig utvikling av nukleær gulsott hos nyfødte unngås. Dette faktum bør tas i betraktning når det er nødvendig å bruke det hos nyfødte (inkludert premature spedbarn) av barn med gulsott og acidose.
Fuzidovsyre utskilles i morsmelk i svært lave konsentrasjoner.
FUZIDERM-B
farmakokinetikk
Når det brukes topisk, er systemisk absorpsjon ubetydelig.
Det foreligger ingen data som vil karakterisere farmakokinetikken til Fuziderm-B-krem når den påføres topisk.
Noen in vitro-studier indikerer imidlertid at fusidinsyre kan trenge inn i intakt menneskelig hud. Graden av absorpsjon avhenger av varigheten av eksponering for fusidinsyre og tilstanden til huden. Fuzidiyovy syre fjernes hovedsakelig med galle og i mindre grad - med urin.
Betametason absorberes etter lokal administrering. Graden av absorpsjon avhenger av applikasjonsstedet og tilstanden til huden. Betamethason metaboliseres i leveren og i mindre grad av nyrene. Inaktive metabolitter utskilles hovedsakelig i urinen.
Indikasjoner for bruk
Fuziderm-B-krem er ment for behandling av eksemhudsdermatoser i nærvær av bakteriell infeksjon eller høy sannsynlighet, for eksempel: atopisk eksem, barndomseksem, discoid eksem, kongestiv eksem, kontakteksem, seborrheks eksem, lavplanus, psoriasis (unntatt vanlig plakk former - psoriasis vulgaris), discoid lupus erythematosus.
Metode for bruk
Cream Fuziderm-B å påføre et tynt lag på den åpne, berørte huden 2 ganger daglig for å oppnå et klinisk resultat.
Du kan søke under bandasjen, i dette tilfellet brukes stoffet 1-2 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt, avhengig av type og alvorlighetsgrad av sykdommen.
Vanligvis er behandlingen 1-2 uker. Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 2 uker.
Bivirkninger
På huden og det subkutane vevet: tørr hud, kløe, irritasjon, akne, akne med steroider, rosacea podibny (perioral) dermatitt, prikkende og brennende følelse, utslett, eksem, kontaktdermatitt, hudstramming, hudkreft, plastisk peeling av huden, fokulær utslett av huden, follikulært utslett, erytem, overfølsomhetsreaksjoner, telangiektasi, misfarging eller hyperpigmentering av huden, betennelse i hårsekkene, hypertrichose, perioral dermatitt, akuminat Ia eksem, urticaria, angioneurotisk ødem, smerte ved påføringsstedet, applikasjons reaksjoner rundt omkring øyet ødem.
Bivirkninger som kan forekomme oftere ved bruk av okklusive dressinger: makerasjon av huden, sekundær infeksjon, atrofi av det subkutane vevet, stria og stikkende varme.
På synlighetens side: irritasjon av konjunktiva, et angrep av glaukom.
Generelle lidelser: Langsiktig bruk av stoffet i store områder av huden eller barna kan medføre en sterk systemisk effekt som manifesterer seg i form av ødem, hypertensjon, nedsatt immunitet, hemming av vekst og utvikling hos barn, hyperglykemi, glukosuri, utvikling av Cushings syndrom, depresjon av hypofysen og binyrene.
Legemidlet inneholder cetostearylalkohol, som kan forårsake allergiske reaksjoner (for eksempel kontaktdermatitt), inneholder også polyetylenglykol-cetostearyleter og propylenglykol, noe som kan forårsake hudirritasjon.
Legemidlet inneholder propylparaben (E 216) og metylparaben (E 218), som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens redusert).
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av krem Fuziderm-B er:
- Virusinfeksjoner, inkludert postvaccinasjonsreaksjoner og kyllingpoks, virusinfeksjoner (for eksempel herpes simplex, herpes zoster), rosacea, rosaceopodia (perioral) dermatitt, bakterielle dermatoser, inkludert tuberkulose og syfilis av huden, soppsykdommer, hårete hudinfeksjoner deler av hodet, infeksjoner av huden og bløtvev, er ikke følsomme for fusidinsyre, for eksempel Pseudomonas aeruginosa.
- Overfølsomhet overfor stoffet.
- Ikke la stoffet komme inn i øynene eller slimhinnene.
- Det anbefales ikke å bruke en krem for okklusiv dressing (gips).
- Ikke bruk Fusiderm-B-krem i første trimester av svangerskapet (se avsnitt "Bruk under graviditet eller amming").
graviditet
Siden sikkerheten ved bruk av lokaliserte kortikosteroider hos gravide ikke er fastslått, bør Fuziderm-B ikke brukes i første trimester av svangerskapet. Formålet med stoffet er bare mulig i sen graviditet, dersom forventet fordel for den forventende mor klart overgår den potensielle trusselen mot fosteret. Preparater fra denne gruppen skal ikke brukes til gravide kvinner i store områder, i store mengder, i lange perioder, samt under okklusive dressinger.
Interaksjon med andre legemidler
På grunn av tilstedeværelsen av hvit myk paraffin og mineralolje som hjelpestoffer kan behandling med Fuziderm-B-krem i anogenitalt område skade strukturen av latexkondomer og redusere sikkerheten når de brukes under behandlingen.
overdose
Overdreven eller langvarig bruk av lokale kortikosteroider kan føre til inhibering av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet, noe som kan føre til at utviklingen av sekundær insuffisiens i binyrene, som regel, er reversibel. I slike tilfeller er symptomatisk behandling indikert.
Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Utgivelsesskjema
Fuziderm-B-krem.
Emballasje: 15 g i aluminiumsrør; 1 rør i en kartong.
struktur
1 g Fuziderm-B-krem inneholder 20 mg fusidinsyre og 1 mg betametason (i form av valerat).
Hjelpestoffer: hvit myk paraffin, cetostearylalkohol, polyetylenglykol 1000 cetostearyleter, mineralolje, metylparaben (E 218), propylparaben (E 216), natrium, propylenglykol, renset vann.
Fuziderm b krem instruksjon vurderinger
Fuziderm refererer til lokale antimikrobielle midler. Den antibakterielle effekten skyldes virkningen av fusidinsyre, som hemmer syntesen av bakterielle proteiner på grunn av dets interaksjon med forlengelsesfaktoren G, noe som er avgjørende for det mikrobielle middel. Fusidinsyre binder forlengelsesfaktoren G med organiske fosfater og stabiliserer komplekset på ribosomet, som forstyrrer hydrolysen av guanosinfosfater og stopper forlengelsen av peptidkjeden. Legemidlet trer gjennom intakt eller skadet hud. Høye lokale konsentrasjoner av stoffet, som gir en bakteriedrepende effekt. Effektiv bakteriedrepende eller bakteriostatisk avhengig av dosen som brukes. Det er aktivt mot Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, methicillinresistente stammer av stafylokokker, samt resistent mot penicillin, kloramfenikol, erytromycin og andre antibiotika. Sterkt aktiv mot korinobakterier, meningokokker, neisserii, bakterioider.
Fuziderm B er et kombinert middel basert på fusidinsyre og betametason. Betamethason tilhører GCS-gruppen og har utprøvde antiinflammatoriske, antipyretiske, antiallergiske, anti-eksudative effekter, reduserer syntesen av fibrillar protein - kollagen i huden og reduserer effekten av kløe.
Farmakokinetikk. 30 minutter etter søknaden trengs Fuziderm inn i dermis dype lag. Når det brukes lokalt, er systemisk absorpsjon minimal.
Indikasjoner for bruk:
- Smittsomme forandringer i huden forårsaket av midler som er følsomme for fusiderm, gjelder både primære og sekundære prosesser,
- dermatitt, som forekommer mot en bakgrunn av sekundær infeksjon,
- sår, brannsår, forekommer mot bakgrunn av sekundær infeksjon,
- sycosis av skjegg og bart område.
For Fuziderma B - eksem, lav planus, SLE (discoid utslett), psoriasis (unntatt plakk felles form).
Metode for påføring:
Fuziderm brukes til ekstern bruk. Påfør et tynt lag på de modifiserte områdene i huden. Det påføres med et intervall på 8-12 timer per dag.
Gjennomsnittlig varighet på bruk er 7 dager. Når aknebehandling utføres i opptil 2 uker. Acceptabel Fuziderma under okklusive dressinger.
Uønskede hendelser:
Svært observert lokale reaksjoner i form av erytem, prikking, brennende og kløe på bruksstedet av legemidlet.
Allergiske forandringer som dermatitt, eksem, angioødem er mulige, antageligvis ble data om utvikling av slike negative reaksjoner ikke observert når de ble påført.
Fuziderm B kan utvikle atrofiske hudforandringer og hypertrichose.
Kontra:
Fuziderm: Individuell økt følsomhet for fusidinsyre.
Infeksiøse hudforandringer som utløses av mikrobielle midler som ikke er følsomme for virkningen av fusidinsyre (Pseudomonas aeruginos).
Fuziderm B: rosacea, perioral dermatitt, herpes, chicken pox, tuberculosis, mycosis.
Under graviditet:
Anbefales ikke til bruk hos gravide på grunn av den lille bevisgrunnlaget for sikkerheten til legemidlet under svangerskapet. I svangerskapet er behandlingen bare berettiget i tilfelle av stor sannsynlighet for morens fordel.
Interaksjon med andre legemidler:
overdose:
Ingen informasjon om overdosering.
Narkotikafrigivelsesform:
Fuziderm krem 2%, aluminiumrør 15 g.
Fuziderm gel 2%, aluminiumrør 15 g
Fuziderm salve 2%, aluminiumrør 15 g.
Fuziderm-B-krem, aluminiumrør 15 g
1 rør i en eske.
Lagringsforhold:
Temperaturkontroll under lagring er ikke over 25 ° C.
synonymer:
ingredienser:
Den aktive ingrediensen er fusidinsyre.
I 1 g krem (gel) 20 mg fusidinsyre.
Hjelpekomponenter: Vaselin medisinsk, cetyl-stearylalkohol, mineralolje, metylparaben, Propylparaben, Natrii citras (dihydrat), Propylenglykol, destillert vann, cetomacrogol-1000.
I 1 g salve 20 mg natriumfusidat.
Hjelpestoffer: Vaselin-album, hvit voks, cetyl-stearylalkohol, mineralolje.
1 g krem Fuziderm B inneholder: 20 mg fusidinsyre + 1 mg betametason
Hjelpestoffer: Vaselin medisinsk, cetyl-stearylalkohol, mineralolje, metylparaben, Propylparaben, Natrii citras (dihydrat), Propylenglykol, destillert vann, cetomacrogol-1000.
I tillegg:
Unngå å få Fuziderma på øyet og øyelokkene, for å unngå utvikling av betennelse i øyelokkens slimhinne og konjunktivitt.
Med langvarig lokal bruk av Fuziderm øker sannsynligheten for resistens av bakterielle midler, med videre dannelse av ufølsomhet mot antibakterielle midler, samt utvikling av kontakt sensibilisering.
Før du bruker Fuziderma til behandling av akne, anbefales det å rengjøre huden fra kosmetikk og ikke gjelde for kremer og salver. Når det brukes topisk, har stoffet ingen systemiske effekter.
Bruk av Fuziderma i barnas aldersgruppe er tillatt etter den første måneden.
Bruk av Fuziderma B kan forårsake inhibering av hypothalamus-hypofysen-adrenal systemet, spesielt når det brukes under okklusive dressinger.
Ved behandling av smittsom impetigo er det ikke nødvendig å fjerne skorpen fra den berørte overflaten før kremet påføres.
Langvarig bruk av Fuziderma B kan føre til dannelse av hudatrofi, ikke abrupt avbryte, fordi det er en mulighet for tilbaketrekningssyndrom.
Det foreligger ingen data om effekten av Fuziderma på endringen i hastigheten på psykomotoriske reaksjoner i styringen av kjøretøy.
Narkotika med lignende virkning:
Tyrosur (Tyrosur) Fusicutan (Fusicutan) Kirin (Kirin) Baksroban nesalv (Bactroban nasal salve) Bactroban (Bactroban)
Finner du ikke informasjonen du trenger?
Enda mer komplette instruksjoner for stoffet "fusiderm" finner du her:
Kjære leger!
Hvis du har erfaring med å ordinere dette legemidlet til pasientene dine - del resultatet (legg igjen en kommentar)! Hjalp denne medisinen pasienten, har bivirkningene oppstått under behandlingen? Din erfaring vil være av interesse for både kolleger og pasienter.
Kjære pasienter!
Hvis du har blitt foreskrevet denne medisinen og har vært på et behandlingsforløp, fortell oss om det var effektivt (hjalp det med), var det noen bivirkninger som du likte / ikke likte. Tusenvis av mennesker ser på Internett for vurderinger av ulike stoffer. Men bare noen få forlot dem. Hvis du ikke personlig gir en anmeldelse om dette emnet - blir det ingenting å lese resten.
Fuziderm-B
Fuziderm-B er et kombinasjonspreparat i form av en krem, som har en kraftig antibakteriell effekt på grunn av fusidinsyre og en lokal anti-inflammatorisk effekt på grunn av betametason.
Fuzidievuyu syre er et naturlig antibiotika som dannes under veksten av Fusidium coccineum. Fuzidievuyu syre bryter sammen syntesen av proteinmikrobielle celler, avhengig av at dosen virker bakteriostatisk eller bakteriedrepende. Legemidlet har en kraftig antibakteriell effekt på et bredt spekter av gram-positive mikroorganismer - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum, Propionibacterium acnes - inkl. for stafylokokker som er resistente mot penicillin, streptomycin, kloramfenikol, erytromycin og andre antibiotika. Fuziderm-B har eiendommen til å virke gjennom intakt hud. Når den anvendes topisk, er fusidinsyre aktiv mot Corynebacteria spp., Neisseria spp., Clostridia spp., Bacteroides spp.
Betamethason - GCS til bruk i dermatologi. Når den brukes topisk, har den en utprøvd anti-inflammatorisk, antipyretisk, anti-allergisk og anti-ekssudativ effekt, reduserer kløe og kollagen syntese i huden.
Farmakokinetikk.
Når det brukes topisk, er systemisk absorpsjon ubetydelig.
Det foreligger ingen data som vil karakterisere farmakokinetikken til Fuziderm-B-krem når den påføres topisk.
Noen in vitro-studier indikerer imidlertid at fusidinsyre kan trenge inn i intakt menneskelig hud. Graden av absorpsjon avhenger av varigheten av eksponering for fusidinsyre og tilstanden til huden. Fuzidiyovy syre fjernes hovedsakelig med galle og i mindre grad - med urin.
Betametason absorberes etter lokal administrering. Graden av absorpsjon avhenger av applikasjonsstedet og tilstanden til huden. Betamethason metaboliseres i leveren og i mindre grad av nyrene. Inaktive metabolitter utskilles hovedsakelig i urinen.
Indikasjoner for bruk:
Fuziderm-B-krem er ment for behandling av eksemhudsdermatoser i nærvær av bakteriell infeksjon eller høy sannsynlighet, for eksempel: atopisk eksem, barndomseksem, discoid eksem, kongestiv eksem, kontakteksem, seborrheks eksem, lavplanus, psoriasis (unntatt vanlig plakk former - psoriasis vulgaris), discoid lupus erythematosus.
Metode for bruk:
Cream Fuziderm-B å påføre et tynt lag på den åpne, berørte huden 2 ganger daglig for å oppnå et klinisk resultat.
Du kan søke under bandasjen, i dette tilfellet brukes stoffet 1-2 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt, avhengig av type og alvorlighetsgrad av sykdommen.
Vanligvis er behandlingen 1-2 uker. Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 2 uker.
Bivirkninger:
På huden og det subkutane vevet: tørr hud, kløe, irritasjon, akne, akne med steroider, rosacea podibny (perioral) dermatitt, prikkende og brennende følelse, utslett, eksem, kontaktdermatitt, hudstramming, hudkreft, plastisk peeling av huden, fokulær utslett av huden, follikulært utslett, erytem, overfølsomhetsreaksjoner, telangiektasi, misfarging eller hyperpigmentering av huden, betennelse i hårsekkene, hypertrichose, perioral dermatitt, akuminat Ia eksem, urticaria, angioneurotisk ødem, smerte ved påføringsstedet, applikasjons reaksjoner rundt omkring øyet ødem.
Bivirkninger som kan forekomme oftere ved bruk av okklusive dressinger: makerasjon av huden, sekundær infeksjon, atrofi av det subkutane vevet, stria og stikkende varme.
På synlighetens side: irritasjon av konjunktiva, et angrep av glaukom.
Generelle lidelser: Langsiktig bruk av stoffet i store områder av huden eller barna kan medføre en sterk systemisk effekt som manifesterer seg i form av ødem, hypertensjon, nedsatt immunitet, hemming av vekst og utvikling hos barn, hyperglykemi, glukosuri, utvikling av Cushings syndrom, depresjon av hypofysen og binyrene.
Legemidlet inneholder cetostearylalkohol, som kan forårsake allergiske reaksjoner (for eksempel kontaktdermatitt), inneholder også polyetylenglykol-cetostearyleter og propylenglykol, noe som kan forårsake hudirritasjon.
Legemidlet inneholder propylparaben (E 216) og metylparaben (E 218), som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens redusert).
Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av krem Fuziderm-B er:
- Virusinfeksjoner, inkludert postvaccinasjonsreaksjoner og kyllingpoks, virusinfeksjoner (for eksempel herpes simplex, herpes zoster), rosacea, rosaceopodia (perioral) dermatitt, bakterielle dermatoser, inkludert tuberkulose og syfilis av huden, soppsykdommer, hårete hudinfeksjoner deler av hodet, infeksjoner av huden og bløtvev, er ikke følsomme for fusidinsyre, for eksempel Pseudomonas aeruginosa.
- Overfølsomhet overfor stoffet.
- Ikke la stoffet komme inn i øynene eller slimhinnene.
- Det anbefales ikke å bruke en krem for okklusiv dressing (gips).
- Ikke bruk Fusiderm-B-krem i første trimester av svangerskapet (se avsnitt "Bruk under graviditet eller amming").
graviditet:
Siden sikkerheten ved bruk av lokaliserte kortikosteroider hos gravide ikke er fastslått, bør Fuziderm-B ikke brukes i første trimester av svangerskapet. Formålet med stoffet er bare mulig i sen graviditet, dersom forventet fordel for den forventende mor klart overgår den potensielle trusselen mot fosteret. Preparater fra denne gruppen skal ikke brukes til gravide kvinner i store områder, i store mengder, i lange perioder, samt under okklusive dressinger.
Interaksjon med andre legemidler:
På grunn av tilstedeværelsen av hvit myk paraffin og mineralolje som hjelpestoffer kan behandling med Fuziderm-B-krem i anogenitalt område skade strukturen av latexkondomer og redusere sikkerheten når de brukes under behandlingen.
overdose:
Overdreven eller langvarig bruk av lokale kortikosteroider kan føre til inhibering av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet, noe som kan føre til at utviklingen av sekundær insuffisiens i binyrene, som regel, er reversibel. I slike tilfeller er symptomatisk behandling indikert.
Lagringsforhold:
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Utgivelsesskjema:
Fuziderm-B-krem.
Emballasje: 15 g i aluminiumsrør; 1 rør i en kartong.
ingredienser:
1 g Fuziderm-B-krem inneholder 20 mg fusidinsyre og 1 mg betametason (i form av valerat).
Hjelpestoffer: hvit myk paraffin, cetostearylalkohol, polyetylenglykol 1000 cetostearyleter, mineralolje, metylparaben (E 218), propylparaben (E 216), natrium, propylenglykol, renset vann.
I tillegg:
Langvarig bruk av Fuziderm-B i store mengder eller bruk på store områder av huden, spesielt barn og spedbarn, bør unngås, da dette kan forårsake hyperkortisitet (Cushings syndrom) på grunn av betydelig systemisk absorpsjon.
Salve "Fuziderm": kontraindikasjoner, bruksanvisninger, analoger og priser
Infeksjon av huden anses å være et ganske vanlig problem. Pasienter blir behandlet med dermatologer med akne, lav, dermatitt, akne. Blant mange medisiner har det antibakterielle stoffet Fuziderm fått særlig tillit. La oss se nærmere på sammensetningen, bruksanvisningen, indikasjonene, mulige bivirkninger, vurderinger av stoffet.
Sammensetningen av fuziderma, frigjøringsform
Den aktive substansen "Fuziderma" er fusidinsyre. Medikamentet i spørsmålet er produsert i et volum på 15 g i et aluminiumrør, det har flere former for utgivelse:
Et aluminiumrør er inneholdt i en pakke laget av papp. Overvei ytterligere stoffer for hver form for frigjøring.
Kremet inneholder slike ekstra komponenter:
- renset vann;
- mineralolje;
- cetyl-stearylalkohol;
- Vaseline;
- voks;
- cetomacrogol 1000.
Salven inneholder følgende ingredienser:
Gelen inneholder følgende komponenter:
- polysorbat 20;
- karbomer;
- dinatrium edat;
- renset vann;
- metylparaben;
- isopropylmyristat;
- trietylamin.
Produsenten er Pharma International (Jordan). Du kan kjøpe medisin på apotek i Russland, Ukraina, eller bestille det fra et nettapotek.
Farmakologisk aktivitet
Medisinen er et antimikrobielt middel som har en lokal effekt. Antibakteriell effekt oppnås på grunn av egenskapene til hovedkomponenten. Fujinsyre kan hemme syntesen av bakterieproteiner. Dette oppnås ved samspill med forlengelsesfaktoren G, som anses viktig for det mikrobielle middel.
Penetrert gjennom den skadede epidermis, er salve eller krem konsentrert i visse områder. Dermed oppnås en meget sterk bakteriedrepende effekt. Bakteriostatisk, bakteriedrepende manifesteres i varierende grad av alvorlighetsgrad, som avhenger av doseringen.
Legemidlet er aktivt mot mange mikroorganismer, meningokokker, neisserii, bakterier, corinobacteria, en stamme av stafylokokker, som er resistent mot andre antibiotika.
"Fuziderm B" er representert av et kombinert middel, som inneholder betametason, fusidinsyre. Den første komponenten refererer til glukosteroider, derfor utviser slike effekter:
- antiallergic;
- et anti-inflammatorisk;
- anti-eksudativ;
- febernedsettende.
Legemidlet er i stand til å redusere følelsen av kløe, senke syntesen av fibrillar protein. Når den brukes topisk, registreres den laveste systemiske absorpsjonen.
Indikasjoner for bruk
Krem fuziderm leger foreskrive for behandling av hudinfeksjoner av bakteriell opprinnelse. Tilordne det til barn, ungdom, voksne pasienter. Gel fusiderm har følgende indikasjoner for bruk:
- brannsår;
- skrubbsår;
- skrubbsår;
- paronychia;
- acne;
- impetigo;
- infiserte sår;
- pyoderma;
- overflate sår;
- sycosis;
- sekundær dermatitt;
- hidradenitis.
"Fuziderm B" en hudlege kan foreskrive slike epidermiske lesjoner hos pasienter:
- psoriasis i første fase;
- lichen planus;
- eksem.
Instruksjoner for bruk
Cream Fuziderm beregnet for utendørs bruk. Antimikrobielle midler, som er produsert i form av en gel, krem, salve, skal påføres det berørte området med et tynt lag. Mellom applikasjonen til sårområdet er det nødvendig å motstå 8 til 12 timer.
I løpet av dagen kan du bruke verktøyet 2 til 3 ganger. Behandlingen kan bli forsinket i gjennomsnitt i en uke. Det kan ta 2 uker å kurere akne. Eksperter tillater bruk av medisiner under okklusive dressinger.
Bruk under graviditet
Dermatologer anbefaler ikke bruk av salvefuziderm kvinner som er i posisjon.
Det er ikke noe bevis for sikkerheten til stoffet under graviditeten. Behandling kan være berettiget i tilfeller hvor sannsynligheten for nytte for moren er svært høy.
Kontra
Fuziderm krem kan brukes til hudskader, ikke alle pasienter. Det er en rekke kontraindikasjoner som ikke kan overses. De er representert av følgende stater:
- følsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet
- smittsomme endringer i epidermis.
Kontraindikasjoner for bruk av denne form for medisin, som "Fuziderm B", er:
- tuberkulose;
- rosacea;
- fotsopp;
- kylling pox;
- herpes;
- perioral dermatitt.
Bivirkninger
Fuziderm gel kan i noen tilfeller provosere utviklingen av bivirkninger. En merkelig reaksjon av kroppen manifesteres av følgende symptomer:
- pigmentering endring;
- prikkende følelse;
- forekomsten av et mindre utslett;
- dermatitt;
- smerte;
- eksem;
- betennelse i hårsekkene;
- irritasjon;
- periorbital ødem;
- elveblest;
- brennende følelse;
- tørrhet, tetthet;
- angioødem.
overdose
Det er ingen spesifikk informasjon angående overdoseringsfall.
Interaksjon med andre legemidler
- Hvis du kombinerer Fuziderm gel med Kolestiramin, retter legene en reduksjon i konsentrasjonen av den aktive substansen Fuserm som en del av blodplasmaet.
- Kan ikke kombineres med aminosyrene anses medikamentløsninger, "Tsefloridinom", "Gentamycin", "Lincomycin", "rifampicin".
- Hvis parallelt med bruk av "Fuziderm" med penicilliner, vises en additiv effekt.
- Du kan ikke bruke stoffet med narkotika som har i sammensetningen av kalsium.
Analoger og pris på stoffet
Prisen på et antibakterielt middel varierer mellom 300 og 400 rubler. I Ukraina er stoffet i intervallet 95 - 130 UAH. Hvis det er kontraindikasjoner for pasienten å bruke "Fuziderma", erstattes det av analoger som kan være billigere eller dyrere.
De mest populære, effektive analogene av den aktuelle antibakterielle medisinen er:
- "Sintomycin liniment". Den omtrentlige kostnaden for stoffet er 70 rubler. Fordelene ved denne medisinen anses å være rimelig pris, effektivitet.
- "Fucidinum". Prisen er ganske høy (ca 500 rubler). Høy antibakteriell aktivitet er observert. Fordelen med stoffet i rask effekt.
- "Baneotsin". Prisen varierer fra 340 til 360 rubler. Utrustet med et bredt spekter av handlinger, tørker sår.
anmeldelser
Om "Fuziderme" -brukerne går det meste positivt. Legemidlet er svært effektivt, kan brukes til forskjellige lesjoner av epidermis. Legemidlet bidrar til å fjerne betennelse, utslett. Mange av pasientene som brukte Fuziderm salve, bemerket den behagelige konsistensen av dette stoffet.
Irina, Russland, Krasnodar: Etter en alvorlig forbrenning, ble det berørte området av dermis ikke helbredet, noe som forårsaket ubehag. Søk kvalifisert hjelp. Dermatologen anbefalte "Fuziderm" i form av en gel eller salve. Bruken av stoffet var veldig fornøyd. Den første applikasjonen på det berørte området førte til betydelig lindring, smerte redusert. Etter en dag eller to, la jeg merke til at såret ble helbredet. Brenne helbredelse varte i en uke.
Svetlana, St. Petersburg: Ål har forstyrret meg i mange år. Jeg behandlet dem ved hjelp av populære metoder, ulike farmasøytiske midler, men jeg kunne fortsatt ikke oppnå ønsket effekt. På anbefaling av en venn kjøpt "Fuziderm." Jeg klarte fortsatt å bli kvitt akne, nå må jeg fjerne arrene som har blitt igjen etter stor akne.
Inna, Ukraina, Ivano-Frankivsk: Etter fødselen av datteren min, ble jeg møtt med et slikt problem som intertrigo. Bare jeg brukte ikke på anbefaling av bestemødre, små bestemødre. Brukt mange folkemedisiner, men nederlaget på huden manifesterte seg tydeligere. Jeg snudde meg til en barnelege. Det viste seg at den lille hadde blitt smittet med Staphylococcus aureus. Den unge spesialisten rådde Fuziderm. Den første applikasjonen hadde en god effekt, og etter en uke ble barnet roligere, ble bleieutslettet nesten forsvunnet. På anbefaling av samme lege brukte kremet til rask helbredelse av sår, brannsår, kutt.
FUZIDERM
FUZIDERM - utgivelsesform, sammensetning og emballasje
Krem til ekstern bruk fra hvitt til hvitt med en gulaktig glansfarge.
[Pring] №1 7 g emulgator, glyserol (glyserin destillert) 12g, flytende parafin (vaselinolje) 3 g, kaliumsorbat (E 202) 0,15 g, butylhydroksyanisol (E 320) 0,001 g polysorbat 80 (Tween 80) 0,7 g, hvit petrolatum medisinsk 11 g, renset vann til 100 g
15 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
* Beskrivelse av stoffet er basert på offisielt godkjente bruksveiledninger og godkjent av produsenten for 2012-utgaver.
FUZIDERM - beskrivelse og instruksjoner er gitt ved henvisning til Vidal medisiner
FUSIDERM ® -B (FUSIDERM ® -B)
kremrør 15 g, nr. 1
Andre ingredienser: petrolatum medisinsk, cetostearylalkohol, cetomakrogol 1000, mineralolje, metylparaben, propylparaben, natrium- citrat (dihydrat), propylenglykol, destillert vann.
Nr. UA / 3094/01/01 av 18. desember 2015 til 18. desember 2020 I henhold til resept B
Dato lagt til: 16.01.2019
Anbefalte analoger med fullstendig informasjon:
Behandling av dermatoser som er følsomme overfor kortikosteroider, i nærvær av bakteriell og / eller fungal infeksjon (eller mistenkes dem) forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for komponentene i preparatet.
Voksne Triacutan bør påføres med et tynt lag på hele den berørte overflaten og det tilstøtende området i intakt hud 2 ganger om dagen, morgen og kveld. Varigheten av behandlingen avhenger av pasientens kliniske respons til behandling, samt kliniske og mikrobiologiske indikatorer.
I tilfelle av soppsykdom "idretts føtter," kan det være nødvendig med en lengre behandlingstid (2-4 uker).
Behandling av dermatoser som er følsomme overfor GCS, tilstedeværelsen (eller mistenkes) bakterie- og / eller soppinfeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for komponentene i formuleringen.
voksen Triderm brukt tynt til hele overflaten av berørte og omkringliggende hud 2 ganger om dagen, morgen og kveld, og forsiktig gnidd. Varigheten av behandlingen avhenger av pasientens kliniske respons til behandling, samt kliniske og mikrobiologiske indikatorer. I tilfeller av "idretts føtter" kan det være nødvendig med en lengre behandlingstid (2-4 uker).
kommentarer
Følgende opplysninger ble gitt i kompendiumhåndboken for dette stoffet i 2016
Andre ingredienser: petrolatum medisinsk, cetostearylalkohol, cetomakrogol 1000, mineralolje, metylparaben, propylparaben, natrium- citrat (dihydrat), propylenglykol, destillert vann.
Nr. UA / 3094/01/01 av 18. desember 2015 til 18. desember 2020 I henhold til resept B
Fuziderm-B - en kombinert preparat, som kombinerer en kraftig antibakteriell virkning av fusidinsyre og betametason lokal anti-inflammatorisk virkning.
Farmakodynamikk. Fuzidovsyre - antibiotika mottatt i løpet av veksten av Fusidium coccineum. Violerer proteinsyntese i en mikrobiel celle, virker bakteriostatisk eller baktericid, avhengig av dosen. Har en sterk antibakteriell virkning på en rekke gram-positive bakterier - Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium minutissimum og Propionibacterium acnes og andre, herunder stafylokokker resistente mot penicillin, streptomycin, kloramfenikol, erytromycin og andre antibiotika... Fuziderm-B har egenskapen til å påvirke gjennom intakt hud. Når den påføres topisk, fusidinsyre aktive mot Corynebacteria spp., Neisseria spp, Clostridia spp, Bacteroides spp.
Betamethason - GCS til bruk i dermatologi. Når den påføres topisk, har det en sterk anti-inflammatorisk, antipyretisk, anti-allergisk, og antiexudative handling reduserer alvorligheten av kløe og kollagensyntese i huden.
Farmakokinetikk. Når den brukes topisk, er systemisk absorpsjon av legemiddelkomponenter ubetydelig.
Det er ingen data som vil karakterisere farmakokinetikken til stoffet Fuziderm-B-krem når det brukes topisk. Noen in vitro-studier indikerer imidlertid at fusidinsyre kan trenge inn i intakt menneskelig hud. Graden av absorpsjon avhenger av varigheten av eksponering for fusidinsyre og tilstanden til huden. Fuzidovsyre fjernes generelt med galle og i mindre grad - med urin.
Betametason absorberes etter lokal administrering. Graden av absorpsjon avhenger av applikasjonsstedet og tilstanden til huden. Betamethason metaboliseres i leveren og i mindre grad av nyrene. Inaktive metabolitter utskilles hovedsakelig i urinen.
behandling av eksematøse dermatoser med samtidig bakteriell infeksjon eller en høy sannsynlighet for lagene slik som atopisk eksem, infantile eksem, diskoid eksem, kronisk eksem, kontakteksem, seboreisk eksem, lichen planus, psoriasis (med unntak av dens utbredte plaque dannes - av psoriasis vulgaris), discoid lupus erythematosus.
Kremet påføres med et tynt lag til den åpne, berørte huden 2 ganger daglig, til et positivt klinisk resultat oppnås. Du kan bruke kremet under bandasjen, i dette tilfellet brukes stoffet 1-2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt, avhengig av type og alvorlighetsgrad av sykdommen og er vanligvis 1-2 uker. Ikke bruk bruken av stoffet i mer enn 2 uker.
viral infeksjon, inkludert post-vaksinasjon reaksjoner, og vannkopper, virale hudinfeksjoner (slik som herpes simplex, herpes zoster), rosacea, rozatseapodobny (perioral) dermatitt, bakterielle dermatoser, inkludert tuberkulose og hud syfilis, soppinfeksjoner, hudinfeksjoner hodebunns-, hud- og bløtvevsinfeksjoner som ikke er følsomme for fusidinsyre, for eksempel Pseudomonas aeruginosa. Overfølsomhet overfor stoffet.
Ikke la stoffet komme inn i øynene eller slimhinnene.
Det anbefales ikke å bruke en krem for okklusiv dressing (gips).
Bruk ikke Fusiderm-B-krem i første trimester av svangerskapet (se Bruk under graviditet og amming).
Hud og subkutant vev: tørr, kløe, irritasjon, akne, akne behandling med steroider rozatseapodobny (perioral) dermatitt, prikkende og brennende utslett, eksem, kontaktdermatitt, hud penningen, sprekkdannelse i huden, en følelse av varme, lamellær peeling hud, flassing hud usammenhengende, follikulær utslett, erytem, hypersensitivitetsreaksjoner, telangiectasia, misfarging eller hyperpigmentering, betennelse i hårsekkene, hypertrikose, rundt munnen dermatitt, eksaserbasjon ekv emy, urticaria, angioneurotisk ødem, smerte ved påføringsstedet, applikasjons reaksjoner rundt omkring øyet ødem.
Bivirkninger som kan forekomme oftere ved bruk av okklusive dressinger: makerasjon av huden, sekundær infeksjon, atrofi av det subkutane vevet, stria og stikkende varme.
På synlighetens side: irritasjon av konjunktiva, et angrep av glaukom.
Generelle lidelser: Langvarig bruk av stoffet i store områder av huden eller barna kan forårsake en uttalt systemisk effekt, som manifesterer seg i form av ødem, hypertensjon, redusert immunitet, hemming av vekst og utvikling hos barn, hyperglykemi, glukosuri, utvikling av Cushings syndrom, undertrykkelse av hypofysen og binyrene.
Legemidlet inneholder cetostearylalkohol, som kan forårsake allergiske reaksjoner (for eksempel kontaktdermatitt), stoffet inneholder også polyetylenglykol-cetostearyleter og propylenglykol, noe som kan forårsake hudirritasjon.
Legemidlet inneholder propylparaben (E216) og metylparaben (E218), som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens redusert).
Unngå langvarig bruk av stoffet i store mengder, eller bruk det på store områder av huden, spesielt barn og spedbarn, da dette kan føre til symptomer på hyperkortisitet (Cushings syndrom) på grunn av betydelig systemisk absorpsjon. Dette fenomenet er mest sannsynlig når du bruker en okklusiv dressing. Hos spedbarn virker bleen som en okklusiv dressing. Inhibering av hypofys- og binyrens funksjon er reversibel med en rask normalisering av tilstanden etter avbrudd i løpet av steroidterapi.
På grunn av risikoen for inhibering av adrenokortisk funksjon bør kontinuerlig behandling i mer enn 7 dager unngås, særlig hos barn under 4 år.
Langvarig og intensiv behandling med aktive kortikosteroider kan forårsake atrofiske forandringer i huden (atrofiske strekkmerker, tynning av huden og utvidelse av overfladiske blodkar), spesielt ved bruk av en okklusiv dressing. Bruk av stoffet Fuziderm-B under okklusive dressinger (gips, etc.) anbefales ikke.
Det er nødvendig å unngå bruk av stoffet for hudatrofi, sprekker, sår, akne, perianal og kjønnslemlestelse.
Plutselig seponering av behandlingen kan forårsake effekt av tilbakefallte symptomer.
Hvis overfølsomhetsreaksjoner oppstår, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.
Under behandling med smittsom impetigo bør ikke skorpe fjernes før kremet påføres. Hvis nødvendig, kan du gjøre et snitt og drenering av infiserte hudlesjoner før du bruker stoffet Fuziderm-B.
Ikke la stoffet gå inn i slimhinnen.
Fuziderm-B er ikke beregnet for bruk i oftalmologi.
Påfør legemidlet på huden rundt øynene med forsiktighet, unngå inntak av krem i øynene, da dette kan forårsake irritasjon av konjunktivene eller et angrep av glaukom.
Hvis en infeksjon er tilstede, er det nødvendig å foreskrive henholdsvis antifungale eller antibakterielle midler. Hvis den ønskede effekten ikke oppstår raskt, bør bruk av kortikosteroider seponeres til smittefeilene er eliminert.
Hvis bakteriell infeksjon vedvarer, er systemisk kjemoterapi med antibiotika nødvendig.
Bakteriell motstand har blitt rapportert ved topisk påføring av fusidinsyre. Som ved bruk av alle lokale antibiotika, kan langvarig og gjentatt bruk av stoffet Fuziderm-B øke risikoen for kontakt sensibilisering og utvikling av kroppsresistens mot antibiotika.
Lokale overfølsomhetsreaksjoner kan lignes på symptomene på sykdommen som behandles.
Ved utvikling av undertrykkelse av hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet (GGNS), bør legemidlet avbrytes, hyppigheten av påføring bør reduseres eller pasienten overføres til GCS med svak virkning.
Legemidlet inneholder cetostearylalkohol, som kan forårsake allergiske reaksjoner (for eksempel kontaktdermatitt), stoffet inneholder også polyetylenglykol-cetostearyleter og propylenglykol, noe som kan forårsake hudirritasjon.
Legemidlet inneholder propylparaben (E216) og metylparaben (E218), som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens redusert).
Bruk under graviditet og amming. Siden sikkerheten ved bruk av lokale kortikosteroider hos gravide kvinner ikke er fastslått, bør legemidlet ikke brukes i første trimester av svangerskapet. Formålet med stoffet er bare mulig i sen graviditet, dersom forventet fordel for den forventende mor klart overgår den potensielle trusselen mot fosteret. Preparater fra denne gruppen skal ikke brukes til gravide kvinner i store områder, i store mengder, i lange perioder, samt under okklusive dressinger.
Barn. Unngå langvarig bruk av stoffet i store mengder eller påfør det på store hudområder. Siden hos barn er forholdet mellom overflateareal og kroppsvekt større enn hos voksne, observeres aktiv absorpsjon av legemidlet. Derfor er det mer sannsynlig at barn utvikler inhibering av HHSNs funksjon på grunn av bruk av kortikosteroider og utvikling av eksogene effekter av kortikosteroider.
Hos barn som fikk lokaliserte kortikosteroider, ble det observert binyreduksjon, Cushings syndrom, vekstretardasjon, utilstrekkelig vektøkning og økt intrakranielt trykk. Manifestasjoner av adrenalundertrykkelse hos barn: Korte kortisolnivåer i lav plasma og mangel på respons på ACTH-stimulering. Økt intrakranielt trykk manifesteres ved fremspring av fontanel, hodepine, bilateral hevelse i det optiske nervehodet.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer. Ikke beskrevet.
På grunn av tilstedeværelsen av hvit myk paraffin og mineralolje som hjelpestoffer kan behandling med Fuziderm-B-krem i det anogenitale området skade strukturen av latexkondomer og redusere sikkerheten ved bruk under behandling.
overdreven eller langvarig bruk av lokale kortikosteroider kan føre til inhibering av funksjonen til GGSN, noe som kan føre til utvikling av sekundær insuffisiens av binyrene, som som regel er reversibel. I slike tilfeller er symptomatisk behandling indikert.
Fuziderm-B
Legemidlet Fusiderm-B, opprinnelseslandet er Jordan, det er et antibakterielt middel. De aktive ingrediensene - fusidinsyre, betametason - har antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter. Utnevnt til behandling av eksemematøs dermatose (eksem, lavplanus, psoriasis, lupus), ledsaget av bakteriell infeksjon eller med høy sannsynlighet for tiltredelse. Fusiderm B er kontraindisert i rosacea, perioral dermatitt, virale / sopplidelser, hudlidelser, komponentintoleranse, opp til 1 måneders alder.
Instruksjoner for bruk Fusiderm-B
struktur
Fuzidovaya acid 20 mg / g Betamethason 1 mg / g
Andre ingredienser: petrolatum medisinsk, cetostearylalkohol, cetomakrogol 1000, mineralolje, metylparaben, propylparaben, natrium- citrat (dihydrat), propylenglykol, destillert vann.
vitnesbyrd
Behandling av dermatoser av inflammatorisk genese med samtidig bakteriell infeksjon eller en høy sannsynlighet for sin lagring, for eksempel:
Discoid eksemematøs dermatitt
Red lichen planus
Psoriasis (med unntak av sin vanlige plakkform - vulgær psoriasis)
Discoid lupus erythematosus
Kontra
Rosacea (Rosacea)
Viral hudlesjoner (forårsaket av herpes simplex, chicken pox)
Først infisert med sopp eller mykobakterier tuberkulose
Infeksjoner i hodebunnen
Overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
Dermatose og dermatitt hos barn under 1 måned
Dosering og administrasjon
Kremet brukes til voksne og barn over 1 måned med et tynt lag på den åpne berørte huden 3-4 ganger om dagen til et positivt klinisk resultat oppnås. Du kan bruke kremet under bandasjen, i dette tilfellet - 1-2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er individuell, avhenger av type og alvorlighetsgrad av sykdommen og er vanligvis 1-2 uker. Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 3 uker. Varigheten av behandlingen hos barn er ikke mer enn 5 dager.
overdose
Tilfeller av overdosering av stoffet Fuziderm-B er ikke beskrevet. Med et betydelig overskudd av doseringen av legemidlet og forekomsten av rusmiddel anbefales å søke medisinsk hjelp.
Overdosering: symptomatisk behandling. Ved utilsiktet bruk av stoffet Fusiderm-B, skal magen skylles i den første timen, og enterosorbenter skal påføres.
Bivirkninger
Under bruk av stoffet Fusiderm-B, kan det i noen tilfeller oppstå overfølsomhetsreaksjoner (rødhet, kløe i huden, prikkende følelser, svak brennende følelse). Kanskje er utviklingen av angioødem, eksem, kontaktdermatitt, men rapporter om utvikling av lignende reaksjoner med bruk av stoffet Fuziderm B, rapportert.
Hvis det oppstår bivirkninger, avbryter bruk av legemidlet Fuziderm og kontakt legen din.
Bruk under graviditet
Bruken av Fuziderma-B under graviditet og amming er bare mulig når den forventede fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.
Lagringsforhold
Legemidlet Fuziderma-B skal oppbevares, transporteres i originalemballasjen ved en temperatur under 25 ° C.
Hvordan kjøpe Fuziderm-B på YOD.ua?
Trenger du et stoff Fusiderm B? Bestill det her! På YOD.ua kan du reservere medisin: du kan hente stoffet selv eller bestille levering på apotek i byen til den prisen som er angitt på nettsiden. Bestillingen vil vente på deg på apoteket, hvorav du vil motta et varsel i form av SMS (muligheten for leveringstjenester må spesifiseres i partnerapotek).
På YOD.ua er det alltid informasjon om tilgjengeligheten av stoffet i en rekke av de største byene i Ukraina: Kiev, Dnieper, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov og andre megalopoliser. Å være i noen av dem, kan du alltid enkelt og enkelt bestille medisiner via nettstedet YOD.ua, og deretter på et passende tidspunkt for å gå til apoteket for dem eller bestille levering.
Advarsel: For å bestille og motta reseptbelagte legemidler trenger du en lege resept.