Hvordan ta Gordox riktig for å gjenopprette bukspyttkjertelen?

Pankreatitt er en ganske vanlig sykdom. Det presenteres som en inflammatorisk prosess lokalisert i bukspyttkjertelen. Avhengig av sykdommens form og grad, er individuell behandling valgt.

Svært ofte er Gordoks tilstede i den komplekse terapien. Den har mange positive effekter, noe som i stor grad letter sykdomsforløpet.

Sammensetningen av stoffet og dets handlingsprinsipp

Midler Gordox har uttalt anti-enzymegenskaper.

Den viktigste aktive ingrediens i sammensetningen av legemidlet er aprotinin, som er et polypeptid. Det er oppnådd fra organene av storfe, ofte fra lungene. Hovedaktivstoffet har slike effekter som:

  • hemostatiske;
  • antifibrinolytika;
  • antiproteolitichesky.

Legemidlet er produsert i ampuller for injeksjoner. De inneholder 10 ml løsning.

Aktiviteten av den aktive komponenten er betegnet KIE, som står for kallikren-inaktiverende enheter. En milligram av stoffet inneholder 10 000 KIE, som tilsvarer 14 mg av den aktive ingrediensen. I pakning 5 ampuller fra gjennomsiktig glass.

Bruken av Gordox for pankreatitt anses å være ganske effektiv, da det gir mange positive effekter.

I tillegg til aprotinin inneholder sammensetningen også:

  • NaCl;
  • injeksjonsvann;
  • benzylalkohol.

Legemidlet administreres intravenøst. Etter at det kommer inn i blodet, er det en jevn fordeling i det intercellulære rommet. Dette bidrar til at mengden av et stoff i blodet reduseres veldig raskt.

Halveringstiden kan vare innen 5-10 timer. Den aktive komponenten er assosiert med blodplasma med 80%. Akkumuleringen av stoffer observert i nyrene og en liten mengde i bruskvævets vev.

Aprotinin er et stoff som hemmer enzymer. Den har et bredt spekter av handlinger og bidrar til ødeleggelsen av proteinmolekyler. Det reduserer også aktiviteten til slike enzymer som:

Gordox for kronisk pankreatitt regnes som en av de beste. Det bidrar til å stimulere blodpropp, samt fortynning. Inhibering av plasminenzym kallikrein reduserer stoffet manifestasjonene av forstyrrelser i mekanismen for koagulering og flytdannelse.

Det er også i stand til å senke den totale og individuelle aktiviteten til proteolytiske enzymer.

Når har stoffet positive effekter?

Verktøyet er svært effektivt i ulike lesjoner i bukspyttkjertelen. Spesielt relevant er bruken av Gordox i pankreatitt, når det er en høy grad av forskjellige proteaser i vev og plasma.

Den aktive ingrediensen bidrar til å redusere blodfibrinolytisk aktivitet, og reduserer også fibrinolyseprosessen. Med introduksjonen av løsningen observeres også hemostatisk effekt.

Verktøyet anses som det mest effektive når man løser slike problemer:

  • akutt pankreatitt
  • tilbakefall av kronisk pankreatitt
  • alvorlig blødning
  • ekstrakorporeal sirkulasjon;
  • angioødem;
  • bukspyttkjertelen;
  • pankreatitt ervervet som følge av operasjoner og skader;
  • bukspyttkjertelkirurgi;
  • forskjellige typer sjokk;
  • dyp vevskader.

Gordox brukes ofte til blødende hyperfibrinolytisk type, så vel som under operasjoner på hjertet. Det gjør det mulig å stoppe blødningen og eliminere det videre behovet for blodprodukter. Det brukes også som forebygging av lungeemboli, alvorlige skader og brudd på lemmer.

De viktigste positive effektene av verktøyet er manifestert i følgende egenskaper:

  • reduksjon i aktiviteten av enzymer som påberoper prosessen med betennelse;
  • Tilveiebringelse av midlertidig blokkering av proteinsyntese i cellen;
  • reduserer blodplateforstyrrelser
  • akselerasjon av regenereringsprosessen og eliminering av puffiness;
  • reduksjon av smertefulle opplevelser.

Gordox med pankreatitt, vurderinger som er veldig gode, regnes som en av de beste stoffene. Den klarer seg godt med de negative manifestasjonene av symptomene på sykdommen og bidrar til å eliminere den inflammatoriske prosessen.

Dosering og administrasjon av stoffet


Instruksjoner for bruk Gordox når pankreatitt gir en bestemt dose. Det bør bestemmes avhengig av sykdommens form og dets forsømmelse. Mengden injisert løsning bør strengt måles.

De grunnleggende regler for bruk av midler er som følger:

  • introduksjonen utføres intravenøst, det bør være sakte, innen 5-10 ml per minutt
  • pasienten under administrasjonen av legemidlet bør ligge i ryggen
  • det er nødvendig å injisere løsningen kun i hovedårene som ingen andre midler har blitt injisert i;
  • Før du begynner full behandling ved hjelp av Gordox, utføres en testdose: ca. 1 ml av stoffet administreres til pasienten, hvorpå reaksjonen av kroppen følges - hvis ingen allergiske reaksjoner oppstår, kan du starte full behandling.

Når det gjelder doseringen, bør den gradvis øke. I de første dagene etter innføringen av løsningen er 0,5-2 millioner KIE tilstrekkelig. Innledning utføres innen 20 minutter. Den optimale doseringen er 200 000 KIE i 4-6 timer. Hvis symptomene begynner å forsvinne, reduseres doseringen til 500.000 KIE per dag.

I tilfelle at stoffet er foreskrevet til barn, bør mengden beregnes ut fra kroppsvekt. For en kilo masse trenger du 20 000 KIE stoffer.

Doseringen av Gordox for pankreatitt går fra 500.000 til 1.000.000 KIE, da blir den redusert til 50.000 KIE over en periode på 2 til 6 dager. I tilfelle av forverring av den kroniske formen av sykdommen, administreres løsningen en gang i 3 til 6 dager. Dosen varierer fra 25 000 til 50 000 KIE.

Legemidlet er i stand til å gi en stor liste over effekter, men før du bruker den, bør du konsultere legen din.

Hva kan være kontraindikasjoner og bivirkninger

Dropper Gordoksa med pankreatitt kan ikke bare ha positive, men også negative effekter. De kan skyldes en overdose av stoffet. Også negative reaksjoner er mulige i nærvær av kontraindikasjoner.

Verktøyet kan ikke tas i slike tilfeller:

  • første trimester graviditet
  • amming;
  • individuell intoleranse
  • DIC syndrom.

Verktøyet skal brukes med ekstrem forsiktighet, i nærvær av dyp hypertermi og sirkulasjonsarrest.

Når det gjelder bruken av stoffet av gravide kvinner, har sikkerheten ikke vært fullt etablert. Det kan ikke brukes bare i løpet av første trimester og amming. I andre tilfeller brukes løsningen kun når fordelene er høyere enn risikoen for barnet.

Når det gjelder bivirkninger, oppstår de bare som følge av overdosering. Legemidlet anses som relativt trygt og gir ikke negative effekter. Oftest forårsaker en overdose slike lidelser:

  • allergiske reaksjoner;
  • muskel ømhet;
  • dyspeptisk effekt;
  • lavere blodtrykk;
  • psykotiske reaksjoner;
  • bevissthetsklarhet;
  • brekninger av oppkast og kvalme;
  • myalgi;
  • tromboflebitt;
  • risiko for hjerteinfarkt.

Når det gjelder allergiske reaksjoner, kan de ikke oppstå umiddelbart. Oftest kan de oppdages etter reinjeksjon av løsningen. Risikoen for å utvikle allergier øker dersom behandlingen ble utført to ganger eller mer, innen seks måneder.

Interaksjon med andre midler og vanlige analoger

Dropper Gordoksa med pankreatitt er svært ofte inkludert i kompleks terapi. I akutte former for sykdommen og forverring av kronisk, hjelper løsningen med å håndtere mange negative manifestasjoner.

Når et stoff inngår i generell terapi, er det nødvendig å ta hensyn til interaksjonen med andre midler. Den har noen funksjoner som vi vil diskutere nedenfor.

  • Det aktive stoffet aprotinin er i stand til å blokkere virkningen av trombolytiske midler.
  • Innføringen av stoffet øker virkningen av heparin. Samtidig er det en økning i tiden for prosessen med blodpropp.
  • I kombinasjon med Reomacrodex øker agenten sensibiliserende effekt.
  • Hvis Gordox brukes samtidig med pseudokolinesterase i serum, kan det oppdages en nedgang i metabolisme av suksametoniumklorid. Samtidig er det en økning i muskelavslapping og mulig utvikling av apné.
  • Legemidlet bør ikke tas sammen med Dextran, da det er risiko for overfølsomhet.

Det anbefales å ta det opprinnelige stoffet, da det gir den mest positive effekten.

Når det gjelder analoger, inkluderer de: Kontrykal, Trasilol, Aerus, Aprotex, Aprotinin, Kontrivnen, Aprokal. Bruk analoger som en "erstatning", det er bare mulig etter samråd med en spesialist.

Du vil bli overrasket over hvor raskt sykdommen går ned. Ta vare på bukspyttkjertelen! Mer enn 10.000 mennesker oppdaget en betydelig forbedring i helsen sin bare ved å drikke om morgenen...

Ranitidin er et anti-enzym stoff som hemmer prosessen med saltsyreproduksjon. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør foreskrive med stor forsiktighet.

Legemidlet for pankreatitt betraktes som en av de beste. Det kan også brukes som et stoff for å gjenopprette fra galleblæren fjerning.

Almagel beskytter slimete vev i mage og bukspyttkjertel fra skadelige virkninger av giftige stoffer - galle og saltsyre.

Ved behandling av pankreatitt foreskrives antibakterielle legemidler dersom det er risiko for infeksjon i mage og tarm med bakterier. For virusinfeksjoner er ikke antibiotika foreskrevet.

Gordoks

Indikasjoner for bruk

Pankreatitt (akutt, forverring av kronisk), pankreatonekrose. Utføre diagnostiske studier og operasjoner i bukspyttkjertelen (forebygging av enzymatisk autolyse av bukspyttkjertelen under operasjoner på den og tilstøtende bukorganer).

Forebygging av akutte, ikke-spesifikke, postoperative kusler.

Blødning på bakgrunn av hyperfibrinolyse: posttraumatisk, postoperativ (spesielt under operasjoner på prostata, lunger), før, etter og under arbeidskraft (inkludert emboli i fostervann); polimenoreya.

Støt (giftig, traumatisk, brenn, hemorragisk).

Omfattende og dypt traumatisk vevskader.

Som en adjuvant terapi - koagulopati, preget av sekundær hyperfibrinolyse (i startfasen, før effekten begynner etter bruk av heparin og erstatning av koagulasjonsfaktorer); massiv blødning (under trombolytisk behandling), under ekstrakorporeal sirkulasjon.

Forebygging av postoperativ lungeemboli og blødning; fett emboli med polytrauma, spesielt for brudd på nedre ekstremiteter og ben av skallen.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

konsentrere til infusjonsvæske, infusjonsvæske, infusjonsvæske

Kontra

Overfølsomhet, utprøvde allergiske reaksjoner (inkludert kvegprotein), DIC (unntatt fasen av koagulopati); graviditet (I og III trimester), laktasjon.

Hvordan søke: dosering og behandling

In / i (sakte) bare i "liggende". I medisinske formål i en innledende dose på 50 000 ORE (med en hastighet på ikke mer enn 5 ml / min.), Deretter i / i drypp, på 50 000 OE / t.

For blødning og blødning assosiert med hyperfibrinolyse er intravenøs drypp 100-200 000 OE, om nødvendig opptil 500 000 OE (avhengig av blødningsintensiteten).

Med koagulopati, i kombinasjon med sekundær hyperfibrinolyse, er en dose på 1 million CIE eller mer foreskrevet.

Under kirurgiske inngrep for formålet med profylakse før, under og etter operasjonen - 200-400 000 av dem i IV-stråle (sakte eller drypp), så i løpet av de neste 2 dagene, 100 000 hver.

Ved fødselspraksis er initialdosen 1 million CIE, deretter 200 000 EEK hver time til blødningen stopper. Ved brudd på hemostase hos barn - 20 tusen. OE / kg / dag.

Lokal applikasjon er mulig: Gasset impregnert med 100 000 OEE, blir brukt til blødnings sentrum.

I tilfelle av revmatiske skader i leddene, foreskrives 200 000 hver for seg i form av intraartikulære injeksjoner.

Ved akutt pankreatitt - 0,5-1 millioner KIE, med en etterfølgende reduksjon innen 2-6 dager til 50-300 tusen EEK til fullstendig kansellering (etter forsvinning av enzymtoksemi).

Når forverring av kronisk pankreatitt administreres en gang med en hastighet på 25 tusen i timen i 3-6 dager; daglig dose - 25-50 tusen.

I den postoperative perioden og profylaktisk (hvis det er risiko for skade på bukspyttkjertelen), er startdosen 200 000 IEE, deretter i 2 dager etter operasjonen, 100 000 IE hver 6. time.

Farmakologisk aktivitet

Polyvalent proteasehemmer, har antiproteolytisk, antifibrinolytisk og hemostatisk effekt. Inaktiverer de viktigste proteaser (trypsin, chymotrypsin, kininogenaser, kallikrein, inkludert de aktiverende fibrinolyse). Det hemmer både den totale proteolytiske aktiviteten og aktiviteten til individuelle proteolytiske enzymer.

Tilstedeværelsen av antiproteaseaktivitet bestemmer effektiviteten av Gordox i bukspyttkjertelskader og andre forhold ledsaget av høyt innhold av kallikrein og andre proteaser i plasma og vev.

Det reduserer blodfibrinolytisk aktivitet, hemmer fibrinolyse og har en hemostatisk effekt i koagulopatier.

Blockaden av kallikrein-kininsystemet gjør at den kan brukes til forebygging og behandling av ulike former for sjokk.

Bivirkninger

Fra siden av kardiovaskulærsystemet: Nedgang i blodtrykk, takykardi.

Allergiske reaksjoner: urticaria, hud kløe, rhinitt, konjunktivitt, anafylaktiske reaksjoner (opp til anafylaktisk sjokk).

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast (med rask introduksjon).

Lokale reaksjoner: tromboflebitt på injeksjonsstedet (med langvarig administrasjon).

Spesielle instruksjoner

Hvis bivirkninger oppstår under administrasjon av Gordox, skal administrasjonen avbrytes umiddelbart.

I hyperfibrinolyse og DIC-syndrom kan Gordox foreskrives først etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av profylaktisk administrasjon av heparin.

Spesiell forsiktighet bør foreskrives behandling av Gordoksom-pasienter som i de foregående 2-3 dagene foreskrev muskelavslappende midler.

For forebygging av allergiske reaksjoner kan det utpeke antihistaminmedikamenter og kortikosteroider.

I tilfeller der det av en eller annen grunn ikke er mulig å utføre en langvarig intravenøs infusjon, er det mulig å administrere SC hvert 2-3 timer.

interaksjon

Farmasøytisk er legemidlet inkompatibelt med andre legemidler (med unntak av elektrolyttløsninger og dextrose).

Inhiberer effektene av streptokinase, urokinase og alteplazy; forbedrer virkningen av heparin (tilsetting av heparinisert blod forårsaker en økning i blodproppstiden for helblod).

Gensidig forbedring av virkningen er notert når Gordox og rheomacrodex er felles tildelt.

Gordox - narkotikainstruksjon og pris

I moderne medisin brukes narkotika til å undertrykke aktiviteten av proteindestillende enzymer av proteaser, forebygge destruktive prosesser i bukspyttkjertelen, redusere blodfibrinolytisk aktivitet, og øke dens koagulabilitet. Disse stoffene kalles proteasehemmere, blant annet Gordox - produktet av det ungarske selskapet GEDEON RICHTER, det aktive stoffet Aprotinin. Legemidlet er blitt et uunnværlig verktøy for forebygging av postoperative tap, behandling av sykdommer som krever reduksjon av blodtransfusjon.

Bruksanvisning Gordoksa

Bruk av stoffet kan forårsake allergiske reaksjoner, så 10 minutter før innføring av en terapeutisk dose, utføres en prøve ved injeksjon av 1 ml. Hvis reaksjonen ikke følges, administreres hoveddosen. En annen måte å forhindre allergiske manifestasjoner på er innføring av histaminblokkere H1 og H2-reseptorer på 15 minutter. før du bruker Gordox. Injiseringer utføres langsomt i hovedårene, med en hastighet på 5-10 ml per minutt. Under innføringen av pasienten skal ligge på ryggen, andre stoffer i hovedårene på dette tidspunktet blir ikke introdusert.

Sammensetning og utgivelsesform

Konsentrat er tilgjengelig for intravenøse injeksjoner av Gordoks i glassampuller, pakket i plastceller. Legemidlet er en fargeløs eller litt farget, klar væske, 1 ampulle inneholder 10 ml løsning. Den aktive ingrediensen i legemidlet er aprotinin, avledet fra organene til store hornede dyr. Virkningen av det aktive stoffet måles ved kallikrein-inaktiverende enheter (KIE). En ampulle av legemidlet inneholder:

Aktivt stoff, tusen KIE

Gordox, 1 ampulle 10 ml

natriumklorid, benzylalkohol, vann til injeksjon

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet er effektivt for lesjoner i bukspyttkjertelen, parotitt og andre forhold karakterisert ved høye nivåer av kallikrein og andre enzymer i blodplasma og vev. Den aktiverer blodpropp, reduserer blodtap, hemmer syntesen av inflammatoriske cytokiner, forsterker glykoproteinhomeostase, er en polyvalent hemmer av de viktigste proteasene som aktiverer fibrinolyse - oppløsningen av blodpropper og blodpropper:

  • trypsin;
  • plasmin;
  • plasma og vev kallikrein;
  • chymotrypsin;
  • kininogenase.

Etter injeksjon distribueres aprotinin raskt i intercellulært rom, dets konsentrasjon i blodet reduseres. Stoffet metaboliseres i nyrene av lysosomale enzymer, utskilt med urin i 5-6 timer. Opptil 40% av inaktive metabolitter oppdages fortsatt i urin innen 48 timer. Stoffet akkumuleres i nyrene, kan deponeres i bruskvevet, trenger ikke inn i hjernen, overstyrer ikke placentalbarrieren.

Indikasjoner for bruk Gordox

Sykdommer for hvilke behandling Gordox brukes, har en rekke opprinnelser: hemorragisk sjokkstatus, angioødem, polymenoré, etc. Antifibrinolytiske, antiproteolytiske og hemostatiske evner har gjort det til et uunnværlig verktøy under kirurgiske operasjoner. Indikasjoner for bruk av stoffet er:

  • kirurgiske operasjoner på lungene, åpent hjerte, prostata kjertel - for å redusere blodtap;
  • kirurgisk inngrep, inkludert diagnostisk, på bukspyttkjertelen, tilstøtende abdominale organer;
  • postoperativ parotitt (kusma) i akutt form;
  • koagulopati;
  • primær blødning etter skader med omfattende dyp vevskader;
  • pankreatitt - akutt eller kronisk pankreatonekrose utviklet etter skader, operasjoner;
  • forebygging av postoperativ blødning, fettemboli for brudd på lemmer og skaller.

Dosering og administrasjon

Terapeutisk dose av Gordox-stoffet for pankreatitt, parotitt for en voksen under den første injeksjonen er 50 000 KIE med en hastighet på 5 ml / min. Senere doser administreres intravenøst, med 50 000 KIE per time. Når det er forbundet med hyperfibrinolyse blødning, administreres medisin intravenøst ​​i mengden 100-200 000 KIE. Ved intensiv blødning kan dosen øke til 500 000 KIE.

På kvelden, under og etter operasjonen, injiseres 200-400 000 KIEs intravenøst, sakte dryppe, sjeldnere - i bekker. I løpet av de neste 2 dagene etter operasjonen reduseres dosen til 100 000 KIE. Ved lokal bruk er servietet impregnert med stoffet i mengden 100 000 KIE og pålegges på stedet for åpen blødning. Etter operasjon, hvis bukspyttkjertelen mistenkes å bli skadet, administreres profylaktisk administrasjon en gang 200 000 KIE, deretter innen 2 dager 100 000 KIE etter 6 timer.

Spesielle instruksjoner

Med forbedret vevssyntese av tromboplastiske stoffer, ledsaget av en koagulasjonsforstyrrelse (med DIC-syndrom), er legemiddeladministrasjon bare mulig mot bakgrunnen av heparin etter fullstendig eliminering av manifestasjoner av syndromet. Det brukes med forsiktighet mens du tar muskelavslappende midler. Det er ingen data om effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil, men det bør huskes at stoffet inneholder alkohol.

Under graviditet

Data om sikkerheten til stoffet under graviditet og amming er ikke tilgjengelig. Det er bare tilrådelig å bruke det i tilfelle når trusselen mot morens helse overskrider risikoen for mulige konsekvenser for fosteret. For å bruke stoffet i første og tredje trimester av graviditet, så vel som i den etterfølgende perioden av amming, anbefales ikke mor for å unngå negative konsekvenser.

I barndommen

Sikkerhetsstudier om bruk av narkotika under 18 år har ikke blitt utført. Penetrerer inn i barnets kropp gjennom morsmelk, forårsaker ikke legemidlet skade, siden biotilgjengeligheten når den tas muntlig er minimal. Det er få data om bruk av stoffet i pediatrisk hjerteoperasjon. For primær blødning og hemostaseforstyrrelser foreskrives barn en dose på 20 000 KIE / kg per dag.

Drug interaksjoner

Legemidlet er farmasøytisk inkompatibelt med mange stoffer - samtidig mottak kan redusere den gjensidige effekten, øke overfølsomheten, giftige evner. Så, kombinert bruk med Dextran forbedrer kroppens følsomhet overfor Gordox. Trombolytiske stoffer - urokinase, streptokinase - Aprotininom blokkert. Samtidig administrering med serumpseudokolinesterase kan føre til apné. Ved blanding av aprotinin og heparin i blod øker koaguleringstiden.

Bivirkninger

Uønskede effekter oppstår oftere i løpet av andre behandlingsforløp. En pasient som har gjennomgått et godt første kurs kan oppleve tegn på anafylaksi, en alvorlig systemisk overfølsomhetsreaksjon, i løpet av de påfølgende injeksjonsseriene. Bivirkninger kan uttrykkes i form av:

  • kløe, hudutslett;
  • kvalme, oppkast;
  • kortpustethet
  • takykardi;
  • livstruende anafylaktisk sjokk;
  • funksjonelle lidelser i nyrene;
  • myokardinfarkt og iskemi;
  • endring i blodtrykk;
  • trombose.

overdose

Symptomer på å ta for mye medisinering kan være lokale og systemiske allergiske manifestasjoner, inkludert livstruende anafylaktisk sjokk. Ved første tegn på overdosering, stoppes injeksjonen umiddelbart, og symptomatisk behandling er foreskrevet. Informasjon om tilstedeværelsen av en motgift mot stoffet er foreløpig ikke tilgjengelig.

Kontraindikasjoner Gordoksa

Sikkerheten ved injeksjon under graviditet er ikke fastslått. Bruk av det i første trimester er forbudt, i andre og tredje trimester, om nødvendig, vurderes graden av risiko for fostrets helse. Legemidlet er ikke foreskrevet for barn, ungdom under 18 år. Kontraindikasjon er overfølsomhet overfor aprotinin og hjelpekomponenter av legemidlet.

Salgsbetingelser og lagring

Legemiddelet i apotek er ikke til salgs, det brukes bare på sykehus. For bruk i dispensarer eller på poliklinisk basis, er spesiell disposisjon nødvendig. Oppbevar løsningen i produsentens emballasje ved et temperaturområde på 15-30 grader Celsius. Legemidlet er gyldig i 5 år.

analoger

Når du velger et synonym for et stoff som har en lignende farmakodynamisk effekt, bør du være oppmerksom på produktene fra anerkjente farmasøytiske selskaper i Russland, USA, Japan og Vest-Europa. En liste over de aprotininbaserte Gordox-analogene er gitt nedenfor:

GORDOKS

Løsningen for IV-injeksjon er fargeløs eller litt farget.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 85 mg, benzylalkohol - 100 mg, vann d / og - opptil 10 ml.

10 ml - ampuller fargeløst glass (5) - plastpaller (1) - pakker kartong.
10 ml - fargeløse glassampuller (5) - plastpaller (5) - pappkasser.

Inhibitor av proteolytiske enzymer med et bredt spekter av virkning, besitter antifibrinolytiske egenskaper. Forming reversible støkiometriske komplekser - enzymhemmere, forhindrer aprotinin aktiviteten av plasma og vev kallikrein, trypsin, plasmin, som et resultat av som senker blodets fibrinolytiske aktivitet.

Aprotinin aktiverer kontaktfasen av koagulasjonsaktivering, som initierer koagulasjon med samtidig aktivering av fibrinolyse. Under betingelsene for bruk av hjertelungen (AIC) og aktivering av koagulasjon forårsaket av kontakt av blod med fremmedlegemer, vil ytterligere inhibering av plasma kallikrein bidra til å minimere forstyrrelser i koagulasjons- og fibrinolysesystemer. Aprotinin modulerer den systemiske inflammatoriske responsen som oppstår under operasjoner i kardiopulmonal bypass. Systemisk inflammatorisk respons fører til interrelatert aktivering av hemostase, fibrinolyse, aktivering av cellulær og humoristisk respons. Aprotinin, hemmer mange mediatorer (inkludert kallikrein, plasmin, trypsin), svekker den inflammatoriske responsen, reduserer fibrinolyse og dannelsen av trombin.

Aprotinin hemmer frigjørelsen av inflammatoriske cytokiner og opprettholder glykoprotein-homeostase. Aprotinin reduserer tapet av glykoproteiner (GPIb, GPIIb, GPIIIa) med blodplater og forhindrer ekspresjon av antiinflammatoriske adhesivglykoproteiner (GPIIb) med granulocytter.

Bruk av aprotinin i kirurgi ved bruk av AIK reduserer den inflammatoriske responsen, noe som gjenspeiles i en reduksjon av blodtap og behovet for blodtransfusjon, en reduksjon i hyppigheten av gjentatte revideringer av mediastinum for å finne blødningskilden.

Etter iv-administrasjon reduseres konsentrasjonen av aprotinin i plasma raskt på grunn av fordelingen i det intercellulære rommet med den opprinnelige T1/2 0,3-0,7 h. Endelig T1/2 er 5-10 timer. De gjennomsnittlige likevektsinteroperative plasmakonsentrasjoner av legemidlet er 175-281 KIE / ml hos pasienter behandlet med aprotinin under operasjonen i følgende modus: IV dose på 2 millioner KIE, 2 millioner KIE per primærvolum infusjoner, 500 000 KIE hver time i løpet av hele operasjonstiden som en kontinuerlig intravenøs infusjon. Ved bruk av halvdoser er gjennomsnittlig likevekts intraoperative plasmakonsentrasjoner av legemidlet 110-164 KIE / ml.

Sammenligning av farmakodynamiske parametere for aprotinin hos friske frivillige, hos pasienter med hjertepatologi ved bruk av kardiopulmonal bypass og hos kvinner under hysterektomi viste lineær farmakokinetikk av legemidlet med doser fra 50 000 til 2 millioner KIE.

80% av aprotinin binder seg til plasmaproteiner og 20% ​​av antifibrinolytisk aktivitet utføres av legemidlet, som er i fri form.

Vd i likevektstilstand er omtrent 20 l. Total clearance av legemidlet er ca. 40 ml / min.

Aprotinin akkumuleres i nyrene, og i mindre grad i bruskvev. Akkumuleringen i nyrene oppstår på grunn av bindingen av epitelceller fra de proximale nyretubuli til penselgrensen og akkumuleringen av disse cellene i fagolysosomene. Akkumuleringen i brusk skyldes affiniteten av aprotinin, som er basen, og de sure proteoglykaner i bruskvevet. Konsentrasjoner av aprotinin i andre organer er sammenlignbare med konsentrasjonen av legemidlet i plasma. Den laveste konsentrasjonen av stoffet bestemmes i hjernen, aprotinin trenger nesten ikke inn i cerebrospinalvæsken. En svært begrenset mengde aprotinin penetrerer placenta barrieren.

Metabolisme og utskillelse

Aprotinin metaboliseres av lysosomale enzymer i nyrene til inaktive metabolitter - korte peptidkjeder og aminosyrer.

Aktivt aprotinin oppdages med urin i liten mengde (mindre enn 5% av den administrerte dosen). Innen 48 timer er 25-40% aprotinin definert som inaktive metabolitter i urinen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet er farmakokinetikken til aprotinin ikke studert. I studien av pasienter med nedsatt nyrefunksjon ble det ikke påvist noen endringer i farmakokinetiske parametere for aprotinin; Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig.

- for forebygging av intraoperativt blodtap og reduksjon av blodtransfusjon under bypassoperasjon ved koronararterie ved bruk av AIC hos voksne pasienter.

- alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- Overfølsomhet overfor aprotinin eller noen av hjelpestoffene.

Gordox blir introdusert inn / inn sakte. Maksimal administreringshastighet er 5-10 ml / min. Med introduksjonen av legemidlet, skal pasienten ligge i den bakre stilling. Gordox skal administreres gjennom hovedårene, ikke bruk dem til innføring av andre legemidler.

På grunn av den høye risikoen for allergiske / anafylaktiske reaksjoner, bør alle pasienter i 10 minutter før innføring av hoveddosen av legemidlet, inngå en testdose på 1 ml (10 000 KIE). I fravær av negative reaksjoner administreres en terapeutisk dose av legemidlet. Kanskje bruk av histamin H blokkere1- og H2-reseptorer 15 minutter før administrering av legemidlet Gordox. Under alle omstendigheter bør standard nødtiltak rettet mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaksjon gis.

Voksne anbefales å administrere legemidlet i en første dose på 1-2 millioner KIE; Injiseres langsomt inn i 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi. De neste 1-2 millioner KIE legges til det primære volumet av hjerte-lungeapparatet. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin.

Etter at bolusinjeksjonen er fullført, etableres en permanent infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 tusen KIE / t til slutten av operasjonen. Den totale mengden aprotinin som administreres i løpet av hele kurset, bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon dosejustering er ikke nødvendig.

Endring av doseringsregimet hos eldre pasienter er ikke nødvendig.

Allergiske reaksjoner: sjelden (≥0.01% og

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til narkotika.

ГОРДОКі løsning for intravenøs administrering

Legemidler til mottakende ferier er kun tillatt av en doktor. DETTE INSTRUKSJONENE FOR MEDLEMSSTATERNE BARE.

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet for medisinsk bruk GORDOX®

Registreringsnummer: П N013656 / 01-141011
Handelsnavn: GORDOKS®
Internasjonalt nonproprietary navn: aprotinin
Doseringsform: løsning for intravenøs administrering

Hver ampulle inneholder:
Aktiv ingrediens:
aprotinin 100 000 KIE
Hjelpestoffer:
Natriumklorid 85 mg, bensinalkohol 100 mg, vann til injeksjon opptil 10 ml.
Beskrivelse: fargeløs eller svakt farget væske.
Farmakoterapeutisk gruppe: proteolyseinhibitor.
ATC-kode: В02АВ01

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk
Aprotinin er en bredspektret proteolytisk enzymhemmer med anti-fibrinolytiske egenskaper. Forming reversible stereometriske komplekser - enzymhemmere, forhindrer aprotinin aktiviteten av plasma og vev kallikrein, trypsin, plasmin, som et resultat av som senker blodets fibrinolytiske aktivitet.
Aprotinin aktiverer kontaktfasen av koagulasjonsaktivering, som initierer koagulasjon med samtidig aktivering av fibrinolyse. Under betingelsene for bruk av hjerte-lungemaskinen og aktivering av koagulasjon forårsaket av kontakt av blod med fremmede overflater, vil ytterligere inhibering av plasma kallikrein bidra til å minimere forstyrrelser i koagulasjons- og fibrinolysesystemer. Aprotinin modulerer den systemiske inflammatoriske responsen som oppstår under kardiopulmonal bypass. Systemisk inflammatorisk respons fører til interrelatert aktivering av hemostase, fibrinolyse, aktivering av cellulær og humoristisk respons. Aprotinin, hemmer mange mediatorer (kallikrein, plasmin, trypsin, etc.), svekker den inflammatoriske responsen, reduserer fibrinolyse og dannelsen av trombin.
Aprotinin hemmer frigjørelsen av inflammatoriske cytokiner og opprettholder glykoprotein-homeostase. Aprotinin reduserer tapet av glykoproteiner (GP Ib, GP IIb, GPIIIa) med blodplater og hemmer ekspresjonen av antiinflammatoriske adhesivglykoproteiner (C IIb) med granulocytter.
Bruken av aprotinin ved kirurgi ved hjelp av en kardiopulmonal bypass (AIK) reduserer inflammatorisk respons, noe som resulterer i reduksjon i blodtap og behovet for blodtransfusjon, en reduksjon i hyppigheten av gjentatte revideringer av mediastinum for å finne blødningskilden.

farmakokinetikk
Etter intravenøs administrering reduseres konsentrasjonen av aprotinin i plasma raskt på grunn av fordelingen i intercellulært rom med en initial halveringstid på 0,3-0,7 timer. Den endelige halveringstiden er 5-10 timer. De gjennomsnittlige likevektsinteroperative plasmakonsentrasjoner av legemidlet er 175-281 KIE / ml hos pasienter behandlet med aprotinin under operasjonen i følgende modus: intravenøs, laddningsdose på 2 millioner KIE, 2 millioner KIE per primært infusjonsvolum, 500 000 KIE per time gjennom hele operasjonen som en kontinuerlig intravenøs infusjon. Ved bruk av halvdoser er gjennomsnittlig likevekts intraoperative plasmakonsentrasjoner av legemidlet 110-164 KIE / ml.
Sammenligning av farmakodynamiske parametere for aprotinin hos friske, frivillige personer, hos pasienter med hjertepatologi ved bruk av kardiopulmonal bypass og hos kvinner under hysterektomi viste lineær farmakokinetikk med doser fra 50 000 til 2 millioner KIE.
80% av aprotinin binder seg til plasmaproteiner og 20% ​​av antifibrinolytisk aktivitet utføres av legemidlet, som er i fri form. Likevektsvolumet for distribusjon er ca. 20 liter og total clearance av legemidlet er ca. 40 ml / min. Aprotinin akkumuleres i nyrene, og i mindre grad i bruskvev. Akkumuleringen i nyrene oppstår på grunn av bindingen av epitelceller fra de proximale nyretubuli til penselgrensen og akkumuleringen av disse cellene i fagolysosomene. Akkumuleringen i brusk skyldes affiniteten av aprotinin, som er basen, og de sure proteoglykaner i bruskvevet. Konsentrasjoner av aprotinin i andre organer er sammenlignbare med konsentrasjonen av legemidlet i plasma. Den laveste konsentrasjonen av stoffet bestemmes i hjernen, aprotinin trenger nesten ikke inn i cerebrospinalvæsken. En svært begrenset mengde aprotinin. penetrerer placenta barrieren. Aprotinin metaboliseres av lysosomale enzymer i nyrene til inaktive metabolitter - korte peptidkjeder og aminosyrer. Aktivt aprotinin oppdages i urinen i liten mengde (mindre enn 5% av den administrerte dosen). Innen 48 timer er 25-40% aprotinin definert som inaktive metabolitter i urinen.
Hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet er farmakokinetikken til aprotinin ikke studert. I studien av pasienter med nedsatt nyrefunksjon endres
Farmakokinetiske parametere for aprotinin ble ikke påvist, det er ikke nødvendig med korreksjon av doseringsregimet.

Indikasjoner for bruk

GORDOX® brukes til forebygging av intraoperativt blodtap og volumreduksjon, blodtransfusjon under bypassoperasjon ved koronararterie ved bruk av en kardiopulmonal bypass-enhet (AIC) hos voksne pasienter.

Kontra

Overfølsomhet overfor aprotinin eller noen av hjelpestoffene.
Alder opp til 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Graviditet og amming

Studier av bruk av stoffet GORDOKS® hos gravide kvinner har ikke blitt utført.
Bruk under graviditet er bare mulig i tilfeller hvor den påtatte fordelen for moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Ved vurdering av fordeler / risikofaktor bør den negative effekten på fosteret av alvorlige bivirkninger som kan oppstå ved bruk av legemidlet, som anafylaktisk reaksjon, hjertestans, etc., samt terapeutiske tiltak for å eliminere disse reaksjonene vurderes.
Bruk av GORDOX® under amming er ikke undersøkt. Legemidlet er "potensielt trygt når det injiseres i kroppen av et barn med morsmelk, fordi det ikke har biotilgjengelighet når det tas oralt.

Dosering og administrasjon

Legemidlet GORDOKS® administreres intravenøst, langsomt. Maksimal administreringshastighet er 5-10 ml / min. Med introduksjonen av legemidlet, skal pasienten ligge i den bakre stilling. Injiser GORDOX® gjennom hovedårene, ikke bruk dem til innføring av andre legemidler.
På grunn av høy risiko for allergiske / anafylaktiske reaksjoner, bør alle pasienter 10 minutter før administrering av hoveddosen GORDOX® administreres en testdose på 1 ml (10 000 KIE). I fravær av negative reaksjoner administreres en terapeutisk dose av legemidlet. Det er mulig å bruke histamin H1- og H2-reseptorblokkere 15 minutter før administrering av GORDOX®. Under alle omstendigheter bør standard nødtiltak rettet mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaksjon gis.
Følgende doseringsregime anbefales til voksne pasienter: Startdosen, som er 1-2 millioner KIE, blir introdusert langsomt i 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi utføres. De neste 1-2 millioner KIE legges til det primære volumet av hjerte-lungeapparatet. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin. Etter at bolusinjeksjonen er fullført, etableres en permanent infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 tusen KIE / t til slutten av operasjonen. Den totale mengden aprotinin som administreres i løpet av hele kurset, bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke pålagt å utføre en korreksjonsdosering.

barn
Legemidlet er kontraindisert i en alder av 18 år (effekt og sikkerhet, ikke etablert).

Eldre pasienter
Endring av doseringsregimet hos eldre pasienter er ikke nødvendig.

Bivirkninger

Hos pasienter som får aprotinin for første gang, er utvikling av allergiske eller anafylaktiske reaksjoner usannsynlig. Ved gjentatt administrasjon kan forekomsten av allergiske (anafylaktiske) reaksjoner øke til 5%, spesielt ved gjentatt bruk av aprotinin i 6 måneder. Ved gjentatt bruk av aprotinin i mer enn 6 måneder er risikoen for allergiske / anafylaktiske reaksjoner 0,9%. Risikoen for å utvikle alvorlige allergiske / anafylaktiske reaksjoner øker hvis aprotinin brukes mer enn to ganger innen 6 måneder. Selv om symptomene på allergiske reaksjoner ikke ble observert ved gjentatt bruk av aprotinin, kan etterfølgende bruk av stoffet føre til alvorlige allergiske reaksjoner eller anafylaktisk sjokk, i sjeldne tilfeller med dødelig utgang.
Symptomer på allergiske / anafylaktiske reaksjoner fra:
Kardiovaskulær system: hypotensjon
Fordøyelsessystemet: kvalme;
Åndedrettssystem: astma (bronkospasme);
Hud: kløe, urtikaria, utslett.
Ved utvikling av hypersensitivitetsreaksjoner ved bruk av aprotinin, er det nødvendig å stoppe administrasjonen av legemidlet umiddelbart og sørge for at det tas standard nødtiltak - infusjonsbehandling, administrasjon av adrenalin / epinefrin, kortikosteroider.
Data om bivirkninger av aprotinin:

Hva hjelper stoffet Gordoks

Gordox er et medisinsk legemiddel av hemostatisk virkning.

Det har også en antiproteolytisk og antifibrinolytisk effekt på prosessene som forekommer i kroppen. Egenskapene til dette legemidlet brukes til å redusere blødninger av forskjellig art, spesielt i tilfeller av kirurgiske operasjoner i prostata og lungene.

På denne siden finner du all informasjon om Gordox: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Gordox. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Fibrinolys inhibitor er en polyvalent inhibitor av plasmaproteaser.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er Gordox? Gjennomsnittlig pris på apotek er 190 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Gordox er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning som skal administreres intravenøst.

  1. Den aktive ingrediensen i legemidlet er aprotinin, konsentrasjonen som når 100.000 enheter Kallikreinobstruksjon (KIE). Denne forbindelsen er organisk, siden den er oppnådd fra lette storfe og er en proteaseinhibitor.
  2. Hjelpestoffer er representert ved natriumkloridoppløsning, benzylalkohol og vann til injeksjon.

Konsentratet ser ut som en fargeløs eller litt gulaktig væske uten utenlandsk inneslutning.

Farmakologisk virkning

Den aktive ingrediens aprotinin er en polypeptidforbindelse som har evne til å undertrykke aktiviteten til forskjellige proteolytiske enzymer - trypsin, plasmin, callidogenase, etc.

Aprotinin er en aktiv inhibitor av kallikrein og har en effektiv antiproteolytisk, hemostatisk og antifibrinolytisk effekt. Godt fordelt i vev, inaktivert i mage-tarmkanalen, hovedsakelig utskilt av nyrene i form av inaktive metabolitter.

Bruken av Gordox er ekstremt effektiv i nederlaget i bukspyttkjertelen, for forebygging og behandling av ulike støtforhold.

Indikasjoner for bruk

I henhold til Gordox-instruksjonene, anbefales det å ta med pankreatitt (kronisk og akutt), pankreasnekrose, blødning fremkalt av hyperfibrinolyse, polymenorrhea. Legemidlet er effektivt i angioødem, sjokk, omfattende og traumatisk vevskader.

Gordox kan brukes til forebygging av akutte, ikke-spesifikke postoperative kusler, blødninger og embolier, samt adjuvansbehandling.

Kontra

Gordox er kontraindisert hos personer med individuell intoleranse mot aprotinin, kvinner i første og tredje trimester av graviditet, samt under amming. Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet mot bakgrunnen av dyp hypotermi og opphør av normal blodsirkulasjon av systemer og organer (DIC) og allergiske reaksjoner i en historie med tidligere aprotininbehandling.

Legemidlet kan brukes etter 12 ukers graviditet under streng medisinsk tilsyn, og bare i tilfelle når den forventede fordelen ved bruk av stoffet for moren overveier den potensielle trusselen mot fosteret.

Bruk under graviditet og amming

Studier av effekten av stoffet på gravide kvinner har ikke blitt utført.

Under graviditet er utnevnelsen av Gordox kun tillatt dersom de potensielle fordelene ved behandling for moren overveier vesentlig risikoen for fosteret. Ved vurdering av fordel / risikofaktor er det nødvendig å ta hensyn til bivirkningene på fosteret av alvorlige bivirkninger, noen ganger manifestert når legemidlet administreres, som inkluderer hjertestans, anafylaktiske reaksjoner, etc., samt medisinske prosedyrer som utføres for å eliminere disse reaksjonene.

Effekten av Gordox på amming er ikke godt forstått. Legemidlet anses potensielt trygt når det kommer inn i kroppen av et barn med morsmelk, siden det tas oralt, er biotilgjengeligheten av aprotinin minimal.

Instruksjoner for bruk

Instruksjonene for bruk indikerte at Gordox ga IV langsomt. Maksimal administreringshastighet er 5-10 ml / min. Med introduksjonen av legemidlet, skal pasienten ligge i den bakre stilling. Gordox skal administreres gjennom hovedårene, ikke bruk dem til innføring av andre legemidler.

  1. På grunn av den høye risikoen for allergiske / anafylaktiske reaksjoner, bør alle pasienter i 10 minutter før innføring av hoveddosen av legemidlet, inngå en testdose på 1 ml (10 000 KIE). I fravær av negative reaksjoner administreres en terapeutisk dose av legemidlet. Det er mulig å bruke histamin H1- og H2-reseptorblokkere 15 minutter før administrering av legemidlet Gordox. Under alle omstendigheter bør standard nødtiltak rettet mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaksjon gis.
  2. Voksne anbefales å administrere legemidlet i en første dose på 1-2 millioner KIE; Injiseres langsomt inn i 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi. De neste 1-2 millioner KIE legges til det primære volumet av hjerte-lungeapparatet. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin.

Etter at bolusinjeksjonen er fullført, etableres en permanent infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 tusen KIE / t til slutten av operasjonen. Den totale mengden aprotinin som administreres i løpet av hele kurset, bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eldre pasienter, krever ikke dosejustering.

Bivirkninger

Spesiell oppmerksomhet bør utvises for bivirkninger ved bruk av Gordox.

  1. På den delen av kardiovaskulærsystemet, hypotensjon, takykardi, samt økning i hjerteinfarkt med gjentatt aortokoronær bypassoperasjon sammenlignet med kontrollgrupper (dødelighetsnivåer er likevel de samme) kan forekomme.
  2. På den delen av sentralnervesystemet er psykotiske reaksjoner, forvirring og hallusinasjoner mulige.
  3. Fra allergiske reaksjoner kan det ses konjunktivit, rhinitt, urtikaria, bronkospasme, kløe, anafylaksi og anafylaktoide reaksjoner (kortpustethet, hudutslett, økt hjertefrekvens, kvalme).

Med introduksjonen av aprotinin i høye doser og under kirurgiske operasjoner på hjertet, er det mulig å oppnå en midlertidig økning i nivået av kreatinin, som i svært sjeldne tilfeller er ledsaget av klinisk signifikante symptomer.

overdose

For øyeblikket er tilfeller av overdose Gordox ikke registrert. Spesifikk motgift mot stoffet mangler.

Spesielle instruksjoner

Hvis du opplever symptomer på bivirkninger, bør Gordoks i løpet av introduksjonen av stoffet raskt stoppe introduksjonen. I hyperfibrinolyse og DIC-syndrom kan aprotinin bare foreskrives etter eliminering av alle symptomer på syndromet og mot bakgrunnen av profylaktisk administrasjon av heparin.

Med ekstrem forsiktighet bør foreskrives til pasienter som har fått muskelavslappende midler i de foregående 2-3 dagene.

Gordox er kontraindisert sammen med preparater som inneholder dextran - denne kombinasjonen provoserer risikoen for allergiske reaksjoner.
Innholdet i den åpnede ampullen Gordox skal brukes på en gang, når det ikke er mulig å injisere løsningen fra en åpen ampulle.

I tilfeller der det er umulig å gjennomføre en kontinuerlig dryppinfusjon, kan Gordox administreres subkutant hver 2-3 timer.

Drug interaksjoner

Når du bruker Gordox med andre legemidler, kan uønskede interaksjoner oppstå, som skyldes den gjensidige påvirkning av aktive eller hjelpestoffer på hverandre.

Dermed blokkerer den aktive ingrediensen Gordox effekten av trombolytika og forbedrer effekten av heparinpreparater. Når de brukes sammen med dextran, blir effekten av begge legemidlene forbedret, noe som medfører økt risiko for akutt intoleranse mot disse legemidlene.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk om stoffet:

  1. Artem. Jeg har kronisk pankreatitt. I sesongens eksacerbasjon sparer bare Gordox v / v. Legemidlet er ikke nytt, men i dag er det ikke noe bedre stoff.
  2. Sasha. Kirurgen introduserte 2 ganger stolthet for behandling av parotid spyttkjertel. Først pumpet væsken fra cysten, så introduserte primrox i omtrent samme volum. Injeksjonen ble utført etter 3 dager. Kirurgen foreskrev 5 injeksjoner av gordox, deretter 3 injeksjoner av kenalog i cystehulen.
  3. Zhenya. Det siste akutte angrepet av HP var tidlig i mars. Gordoks droppet, det syntes å føles bedre, men etter en måned opplevde smerten ikke sterk. Kostholdsskritt, sterkt vekttap. På ultralydet sa de at bukspyttkjertelen er normal, det er ingen endringer.

Anmeldelser Gordoksa, som finnes på nettverket, viser hovedsakelig en positiv opplevelse av bruk av verktøy for behandling av akutt pankreatitt. Det er spesielt rapportert at i akutt pankreatitt, Gordox etter 2-3 dager, lindrer akutte manifestasjoner av sykdommen. Vurderinger viser at Gordox brukes til å behandle barn, men bare når man foreskriver en spesialist.

analoger

Substitutter og analoger Gordox på det aktive stoffet og feltet medisinsk bruk, listen over stoffer:

  • Aproteks,
  • Traskolan,
  • aprotinin,
  • Aerus,
  • Trasilol 500000
  • ingitril
  • Contrycal.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevar stoffet skal være i mørkt, kjølig, tørt, beskyttet mot lys og barn ved en temperatur på ikke over 20 ° C. Holdbarheten av legemidler fra utstedelsesdatoen, med forbehold om alle anbefalinger - 5 år.